Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
02 июля 2025 года, 06:54 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения

Аллергены, аллергоиды
Торговое наименование
Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения
Лекарственная форма
Раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения
Срок годности
Аллерген – 2 года, тест-контрольная и разводящая жидкости - 5 лет. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Производитель
АО НПО "Микроген". Филиал в г. Ставрополь «Аллерген»; Россия, 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, тел. (8652) 24-40-84.
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии

Состав

иконка Состав

В 1 мл препарата содержится:

Действующее вещество:

- аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной - 10000 РNU*

Примечание:

*PNU (Protein Nitrogen Unit) - международная единица, принятая для выражения концентрации белкового азота в аллергенах, равная содержанию 1х10 -5 мг белкового азота.

Вспомогательные вещества:

- фосфатно-солевой буферный раствор - до 1 мл.

Фосфатно-солевой буферный раствор содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) ˗ 2,0 ˗ 4,0 мг, воду для инъекций.

В комплекте с аллергеном выпускают тест-контрольную и разводящую жидкости.

Тест-контрольная жидкость (фосфатно-солевой буферный раствор) содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) ˗ 2,0 ˗ 4,0 мг, воду для инъекций.

Разводящая жидкость (фосфатно-солевой буферный раствор, в который добавлен полисорбат-80) содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) ˗ 2,0 ˗ 4,0 мг, полисорбат-80, воду для инъекций.

Форма выпуска

иконка Форма выпуска
Раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения, 10000 PNU/мл по 5,0 мл во флаконе; тест-контрольная жидкость по 4,5 мл во флаконе; разводящая жидкость по 4,5 мл во флаконе. Выпускается в комплекте: 1 флакон аллергена, 1 флакон тест-контрольной жидкости, 7 флаконов разводящей жидкости, 1 пустой стерильный флакон в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

Показания для применения

иконка Показания для применения

Специфическая диагностика и специфическая иммунотерапия поллинозов и атопической бронхиальной астмы, обусловленных гиперчувствительностью к пыльце амброзии полыннолистной.

Показаниями для диагностики являются клинические проявления заболевания и данные анамнеза.

Показания для проведения специфической иммунотерапии определяет врач-аллерголог на основании данных анамнеза, клинических проявлений заболевания, результатов кожного тестирования, с учетом противопоказаний.

Противопоказания

иконка Противопоказания
С целью выявления противопоказаний врач в день постановки аллергических проб и в день проведения специфической иммунотерапии проводит осмотр пациента.
  1. Обострение аллергического заболевания.
  2. Острые инфекции.
  3. Хронические заболевания в стадии обострения и/или декомпенсации.
  4. Иммунодефицитные состояния.
  5. Аутоиммунные заболевания.
  6. Туберкулез любой локализации в период обострения.
  7. Тяжелая бронхиальная астма, плохо контролируемая фармакологическими препаратами (объем форсированного выдоха за 1 сек менее 70 % после проведения адекватной фармакотерапии).
  8. Злокачественные новообразования и болезни крови.
  9. Психические заболевания в период обострения.
  10. Системные заболевания соединительной ткани.
  11. Детский возраст до 5 лет (для специфической иммунотерапии); до 6 мес. (для специфической диагностики).
  12. Беременность и период лактации.
  13. Сердечно-сосудистые заболевания, при которых возможны осложнения при использовании адреналина (эпинефрина) (для специфической иммунотерапии).
  14. Тяжелая форма атопической экземы (для специфической иммунотерапии).
  15. Терапия β-адреноблокаторами (для специфической иммунотерапии).
  16. Системная глюкокортикостероидная терапия, терапия   β-адреномиметиками             и антигистаминными препаратами (для специфической диагностики).

Условия хранения

иконка Условия хранения

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать.

Условия отпуска

иконка Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Условия транспортирования

иконка Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.