Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
27 сентября 2022 года, 21:24 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Иммуноглобулины
Торговое наименование
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения.
Срок годности
2 года.
Производитель
АО «НПО «Микроген» Минздрава России, Адрес производства: Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177; Россия, 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8;Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105; Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44;
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии


Инструкция по применению

Описание

Бесцветный или со светло-желтой окраской, прозрачный или слабо опалесцирующий раствор. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания. 

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения по 1 дозе (не менее 100 МЕ) в объеме от 3 до 5 мл в ампуле

Состав

Действующее вещество:
- антиальфастафилолизин – не менее 20 МЕ (не менее 100 МЕ/доза).

Вспомогательные вещества:
- глицин (кислота аминоуксусная) – 22,5 мг;
- вода для инъекций – до 1 мл.

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Показания для применения

В комплексном лечении заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.

Особые указания

Препарат применяется только по назначению врача.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит и другие), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

Применять с осторожностью в следующих группах риска:

- у пациентов старше 65 лет;

- у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью;

- у пациентов с почечной недостаточностью.

Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с               широким просветом, для инъекции используют другую иглу.

Препарат нельзя применять после истечения срока годности.

Лица, которым введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под медицинским наблюдением.

Места проведения инъекций должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится                                    соответствующая терапия.

Во время введения препарата следует тщательно контролировать состояние пациента.

Неиспользованный препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого способом.

Введение иммуноглобулина может привести к транзиторному повышению различных пассивно перенесенных антител в крови пациента и к ложноположительным результатам серологических тестов (например, проба Кумбса). 


Противопоказания

Противопоказаниями для применения препарата являются:
- повышенная чувствительность к гомологичным иммуноглобулинам, особенно в очень редких случаях дефицита иммуноглобулина А (IgA), когда у пациента присутствуют антитела к IgA.
- гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
- наличие в анамнезе аллергических реакций на препараты крови человека. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе.

Режим дозирования и способ применения

Иммуноглобулин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. Перед введением температура препарата должна быть доведена до комнатной температуры или температуры тела пациента. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Доза препарата и кратность его введения зависят от показаний к применению.

При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза препарата составляет 5 МЕ антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела. Для детей до 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 МЕ.

При локализованных формах стафилококковой инфекции минимальная разовая доза препарата составляет не менее 100 МЕ.

Курс лечения состоит из 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и терапевтического эффекта.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности и несоблюдении условий хранения.

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Меры предосторожности при применении

С осторожностью. Беременность, период грудного вскармливания, почечная недостаточность в анамнезе, сахарный диабет, гиповолемия, ожирение, сопутствующая терапия нефротоксичными лекарственными средствами, пожилой возраст (старше 65 лет); повышение вязкости плазмы (гипергаммаглобулинемия, гиперфибриногенемия, серповидноклеточная анемия).

Возможные побочные эффекты

Возможны такие побочные явления как: болезненность в месте введения, озноб, гипертермия, слабость, гиперемия в месте введения, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боль в спине, суставные боли,  снижение артериального давления. Очень редко: аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь), анафилактический шок.

Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортным средством или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат может применяться в комплексной терапии заболевания в сочетании с другими лекарственными средствами, в частности с антибиотиками. При этом не допускается смешивание препарата с другими лекарственными средствами в одном шприце.

У грудных детей не применять одновременно с кальция глюконатом.

Введение иммуноглобулина может снижать эффективность активной иммунизации, поэтому ослабленные живые вирусные вакцины (против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы) следует вводить не ранее, чем через 3 мес. после последнего введения иммуноглобулина.

После вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы следует повторить. В случае вакцинации против кори снижение эффективности вакцины возможно в течение 1 года после введения иммуноглобулина. В связи с этим, у пациентов, привитых вакциной против кори необходимо контролировать уровень антител.

Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических исследований не изучалась. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Иммуноглобулины проникают в грудное молоко и защитные антитела в период грудного вскармливания могут передаваться от матери ребенку.

Фармакодинамика

Фармакотерапевтическая группа. Иммуноглобулин.

Код АТХ. J06ВB08.

Фармакологические свойства. 

Действующим началом препарата является антиальфастафилолизин (иммуноглобулины класса G, обладающие активностью антител, нейтрализующих стафилококковый экзотоксин (альфастафилолизин)). Препарат также повышает неспецифическую резистентность организма. 

Фармакокинетика. Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; период полувыведения антител из организма составляет 3-4 недели.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.