Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
27 сентября 2022 года, 20:25 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Сыворотка лошадиная нормальная для культивирования микроорганизмов жидкая

Медицинские изделия для диагностики IN VITRO
Срок годности
1 год.
Производитель
Филиал АО НПО "Микроген" в г. Пермь "Пермское НПО "Биомед"" Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии


Инструкция по применению

Описание

Набор реагентов представляет собой нативную сыворотку, получаемую из крови лошадей-доноров.

Форма выпуска

Выпускается по 100 мл во флаконах. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке из картона,

Состав

Нативная сыворотка, получаемая из крови лошадей-доноров. Содержит в качестве консерванта хлороформ в концентрации не более 0,5 %.

Показания для применения

Предназначен для использования в качестве ростостимулирующего компонента бактериологических питательных сред, применяемых для культивирования микроорганизмов.

Режим дозирования и способ применения

Набор реагентов Сыворотка лошадиная нормальная для культивирования микроорганизмов жидкая готов к применению. Сыворотку добавляют к питательной среде для культивирования микроорганизмов до 20 %. Работу проводят в асептических условиях.

Меры предосторожности при применении

Потенциальный риск применения набора – класс 2 а.

Работать с соблюдением правил техники безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности», СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»; СП 1.3.2518-09 «Дополнения и изменения № 1 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней, СП 1.3.2885-11 «Дополнения и изменения № 2 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».

Утилизация изделий, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности и изделий после контакта с биологическими образцами осуществляется в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».