Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
27 сентября 2022 года, 20:32 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Питательная среда для идентификации коринебактерий по тесту расщепления цистина сухая (среда Пизу)

Питательные среды
Срок годности
2 года.
Производитель
АО «НПО «Микроген» Минздрава России. Адрес производства: Россия, 367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24.
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии


Инструкция по применению

Описание

Визуальное обнаружение бактерий, выросших на питательной среде при посеве исследуемых образцов.

Форма выпуска

Выпускается в полиэтиленовых банках по 150, 200г.

Состав

Набор реагентов представляет собой смесь сухих компонентов.

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина (ТУ 9385-002-004479327-94) 36,2 Экстракт кормовых дрожжей (ЭКД) для микробиологических Питательных сред сухой(ФС 42-3441-97) - 1,0; Д-мальтоза (ТУ 6-09-2108-77) - 3,4; Натрия хлорид (ГОСТ 4233-77) - 5,2; Висмут лимоннокислый (ТУ 64-6-255-87) - 1,7; L-цистин (ТУ 6-09-3252-80) - 0,2 ; 8-оксихинолин сернокислый (хинозол) (ТУ 6-09-07-668-76) - 0,001; Натрий углекислый (ГОСТ 5100-85Е) - 2,5; Агар микробиологический (ГОСТ 17206-96) - 5,8±1,4.

Показания для применения

Предназначен для идентификации коринебактерий по тесту расщепления цистина ферментом цистиназой.

Режим дозирования и способ применения

Набор реагентов в количестве, указанном на этикетке, размешивают в 1 л воды дистиллированной, кипятят 3 мин до полного расплавления агара. Среду не стерилизовать! Среду разливают при постоянном перемешивании по 4 мл в стеклянные пробирки, соблюдая правила асептики. Готовая среда светло-желтого цвета. Допускается осадок на дне пробирки и слабая опалесценция.

Готовую среду, разлитую в пробирки, допускается хранить не более 10 сут при температуре от 2 до 8 ºС.

Меры предосторожности при применении

При работе необходимо соблюдать правила техники безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности», СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»; СП 1.3.2518-09 «Дополнения и изменения № 1 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней; СП 1.3.2885-11 «Дополнения и изменения № 2 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней». Требуется соблюдение «Правил устройства, техники безопасности производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения» (Москва, 1981 г.).