Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
27 сентября 2022 года, 20:37 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий сухая (цитратный агар Симмонса)

Питательные среды
Срок годности
2 года.
Производитель
АО «НПО «Микроген» Минздрава России. Адрес производства: Россия, 367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24.
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии


Инструкция по применению

Описание

Визуальное обнаружение бактерий, выросших на питательной среде при посеве исследуемых образцов.

Форма выпуска

Выпускается в полиэтиленовых банках по 150, 200, 250г.а также по 200 г в пакете из трехслойной ламинированной бумаги

Состав

Набор реагентов представляет собой смесь сухих компонентов.

Состав (г/л): Аммоний фосфорнокислый двузамещенный (ГОСТ 3772-74) - 1,6; Динатрия фосфат обезвоженный (ТУ 64-6-254-88) - 1,1; Магний сернокислый (ГОСТ 4523-77) - 0,2; Натрия гидроцитрат двузамещенный (ГФ Х, ст.432) - 3,2; Натрий углекислый (ГОСТ 5100-85Е) - 0,05; Бромтимоловый синий водорастворимый (ТУ 6-09-2086-77) - 0,05; Агар микробиологический (ГОСТ 17206) - 9,0±2; Натрия хлорид (ГОСТ 4233-77) - 6,0.

Показания для применения

Предназначен для родовой идентификации энтеробактерий по их способности утилизировать цитрат.

Режим дозирования и способ применения

Набор реагентов в количестве, указанном на этикетке, тщательно размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения и кипятят 2 мин до полного расплавления агара, фильтруют через ватный фильтр, разливают по 5 мл в стерильные пробирки и стерилизуют автоклавированием при температуре (112±2) °С в течение 20 мин. После стерилизации среду скашивают (без столбика). Готовая среда - прозрачная, зеленого цвета. Готовую среду можно использовать в течение 7 сут при условии хранения при температуре 2-8 °С.

Меры предосторожности при применении

При работе необходимо соблюдать правила техники безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности», «Правила устройства, техники безопасности производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения» (Москва, 1981 г.), а также санитарные правила СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»; СП 1.3.2518-09 «Дополнения и изменения № 1 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней; СП 1.3.2885-11 «Дополнения и изменения № 2 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».