Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
27 сентября 2022 года, 20:58 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Питательная среда для выделения и культивирования коклюшного микроба сухой (КУА)

Питательные среды
Срок годности
2 года.
Производитель
АО «НПО «Микроген» Минздрава России. Адрес производства: Россия, 367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24.
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии


Инструкция по применению

Описание

Визуальное обнаружение бактерий, выросших на питательной среде при посеве исследуемых образцов.

Форма выпуска

Выпускается в полиэтиленовых банках по 150, 200, 250г. или по 200 г в пакетах.

Состав

Набор реагентов представляет собой смесь сухих компонентов.

Состав (г/л): Кислотный гидролизат казеина - 28,62; Экстракт хлебопекарных дрожжей - 2,86; Калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,5; Медь сернокислая 5-водная - 0,005; Магний хлористый - 0,4; Уголь активный - 5,0; Крахмал растворимый - 2,0; L-цистеина гидрохлорид - 0,03; Агар микробиологический - (12,58±1,3).

Показания для применения

Предназначен для выделения коклюшного микроба из инфицированного материала и культивирования штаммов.

Режим дозирования и способ применения

Сухую питательную среду в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, тщательно размешивают в 1 л дистиллированной воды, кипятят 2-3 мин до полного расплавления агара, стерилизуют автоклавированием при температуре 110 ºС в течение 30 мин. После стерилизации размешивают путем покачивания, не допуская вспенивания и разливают в стерильные чашки Петри диаметром 100 мм слоем 5-8 мм. После застывания среду подсушивают при температуре (37±1) ºС в течение 50-60 мин, соблюдая правила асептики. 

Готовую среду можно использовать в течение 14 сут при условии хранения при температуре 2-8 ºС в защищенном от света месте.

Меры предосторожности при применении

При работе необходимо соблюдать правила техники безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. 

Требования безопасности», Соблюдение «Правил устройства, техники безопасности производственной санитарии, Противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения» (г.Москва, 1981 г.), а также санитарных правил СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»; СП 1.3.2518-09 «Дополнения и изменения № 1 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней; СП 1.3.2885-11 «Дополнения и изменения № 2 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».