Вакцина паротитная культуральная живая

Одна прививочная доза препарата содержит:

Действующие вещества:

вирус паротита - не менее 20 000 (4,3 lg) тканевых цитопатогенных доз ТЦД50.

Вспомогательные вещества:

водного раствора ЛС-18¹) - 0,08; 

желатина раствор 10 % - 0,02 мл. 

Примечание. 

Содержит остаточную (технологическую) примесь гентамицина сульфат - не более 20 мкг 

¹⁾Состав водного раствора ЛС-18: сахароза – 250 мг, лактоза – 50 мг, натрий глутаминовокислый – 37,5 мг, глицин – 25 мг, L-пролин – 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным – 7,15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. По 1 или 2 дозы в ампуле. В пачке 10 ампул с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) и вкладышем с номером укладчика. Возможна комплектация растворителем – Водой для инъекций. 

При выпуске вакцины в комплекте с растворителем: 

В пачке из картона 10 ампул с вакциной по 1 дозе (или 2 дозы) в ампуле, помещенных в контурную ячейковую упаковку, 10 ампул с растворителем (Вода для инъекций) по 1 мл в ампуле, помещенных в контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладыщем) и вкладышем с номером укладчика. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают..

Профилактика эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям с 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.

• анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца;
• первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
• сильная реакция (подъем температуры выше 40 °С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин;
• беременность и период грудного вскармливания;
• острые заболевания или обострение хронических заболеваний.

Примечание. ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Лиофилизат: при температуре от 2 до 8 о С. 

Растворитель: при температуре от 2 до 25 о С. Не замораживать. 

Комплект (лиофилизат, растворитель): при температуре от 2 до 8 о С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Для лечебно-профилактических учреждений.

Условия транспортирования совпадают с условиями хранения.